中国创新药迎来“黄金时代” 好医友称未来每年投资10款创新药

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最近推出了新版本《药品管理法》。在一般规则中,国家明确鼓励研究和创造新药。与此同时,它又增加和完善了一系列制度措施,并发布了一系列制度红利,以鼓励创新药物的发展。此前,“一致性评估”和“4 + 7数量采购”等政策的逐步出台以及《国家医保药品目录》的动态调整,为中国的创新药物带来了巨大的政策效益。

据了解,许多公司已开始加大创新药物研发领域的投资布局。上市公司着名的跨境医疗服务公司之一韩鼎余友就是其中之一。良好的医疗朋友创始人亨利黄说,中国的创新药物正在迎来“黄金时代”,特别是抗癌药物和慢性病药物,这将成为创新药物的重点。

“良好的医疗计划计划每年投入10种创新药物,主要是在抗癌药物和慢性病领域,进一步改善医学界医疗界的下游布局,使更多的国内患者受益。”黄亨利透露。

增加对创新药物的投资,专注于癌症和慢性病

2018年,由一位好医友投资的中美跨国肿瘤创新药物公司徐诺药业成功登陆纳斯达克,其主要管道正在进行重要的临床试验。事实上,自2019年以来,好的医疗朋友投入并孵化了三个创新药物的早期和中期项目,包括肿瘤免疫治疗(永久性行动),“广谱”肿瘤靶向治疗(Jun Rui),痛风(Verdin)和其他领域。

数据显示,2018年,PD-1/PD-L1抗体的全球销售总额接近200亿美元,使其成为近年来最热门的抗癌药物。对于那些将PD-1/PD-L1抗体成为下一个最有希望的免疫疗法的人来说,黄亨利的答案是“激动性抗体”,预计在成功开发后将有数百亿美元的市场。针对TNFR的激动性抗体被认为是具有与免疫学检查点抑制剂相同的治疗潜力的程序之一。然而,没有批准用于营销的免疫刺激抗体,并且它们都没有进入关键的III期临床阶段。

黄亨利说,今年由好医疗朋友投资的恒定移动机体(JAC)是中国这一领域的领导者。 “在这个领域,我们在同一起跑线上与跨国制药公司竞争,不再是”冒充者“。 Permaid拥有一流的研究团队,研究环境和持续的研发能力。基于多年的原始科学研究支持,其激动性抗体活性领先,并且它专注于低毒性的肿瘤。持久性也具有平台特性,可广泛用于不同的激动性抗体。“据报道,许多管道有望成为”同类型的第一创新药物“(一流的),预计将进入临床试验阶段2年内。

与此同时,今年的优秀医生已经投资了Junrui Bio,这是一家初创公司,专门开发具有免疫调节功能的新型抗癌小分子药物,用于CXCR4/CXCL12信号轴。

“目前,CXCR4拮抗剂已用于治疗血液系统恶性肿瘤.Junrui的研发管道对CXCR4/CXCL12具有高活性和高选择性,高于其他口服CXCR4拮抗剂。预计暴露量最佳他们预计将在2年内开始临床试验。“黄亨利说,”这种药物有望成为'广谱抗癌药',可以单独用于治疗各种各样的药物。肿瘤和实体肿瘤也可以与免疫疗法结合,如PD-1和其他小分子抗癌药物。“

开发针对未满足市场需求的人才驱动型创新药物

《证券日报》记者了解到,良好的医疗朋友创始人黄亨利一直非常看好国内创新药物的投资前景,尤其是早期项目。他认为,国内创新药物将在未来几年迎来“爆发期”。一方面,国家不断推出新的鼓励和扶持政策,相关配套政策逐步完善。另一方面,国内专业人士越来越丰富。

“创新药物研发是一个漫长的过程。金钱不够,专业和耐心。中国创新医学的人才基础越来越强,将带来重要的创新动力。例如,由好医疗朋友投资的几个创新药物项目的创始团队是年轻的国倩,海外人才引进等。黄亨利说,在创新药物研发投入方面,首先,“以病人为中心”,重点关注对患者真正有价值的新药。此外,研发策略的制定也至关重要,如选择适应症,单一或组合药物,是否使用生物标志物等。它决定了创新药物是否可以上市销售与否,以及它们上市后的可持续发展。所有这些都需要基于对医疗行业和市场的深刻理解。

据了解,作为领先的跨境医疗平台,好医友依托在美国拥有的健康险公司,签约上万名美国权威专家,已与中国300余家医院共建国际医疗中心,开创线上中美远程会诊、线下治疗与随访的跨境医疗服务闭环,服务包括恶性肿瘤在内的各类疑难重症患者数万例。

“我们投资创新药项目,首先一定要有广阔的未被满足的需求空间,以及拥有核心竞争力;其次,要有专业靠谱的团队;第三,我们的资源、能力能够帮到它,为它赋能,除了资金外,还有研发、市场推广渠道等。”黄亨利透露称,在医药产品方面,好医友采用“三部曲”:第一步,重点引进全球领先的产品,在中国推广销售,填补中国市场的空白;第二步,通过建立中外合资企业或本土企业,面向国内市场研发和生产,实现进口替代;第三步,通过中外合资企业或本土企业进行自主创新,研发和生产具有国际竞争力的创新产品。

从跨境医疗服务到医疗保险、医疗科技,再到医疗器械、创新医药产品,如今,好医友的医疗生态图景正逐渐明朗。

(责任编辑:DF387)